Farmaceutische contractontwikkeling en productie van klinisch onderzoeksmateriaal

OctoPlus heeft sinds 1995 een overvloed aan expertise opgebouwd op het gebied van de ontwikkeling van geneesmiddelen.

OctoPlus ontwikkelt voor haar klanten doseringsvormen die de toediening van medicijnen aan patiënten mogelijk maakt. Wij begeleiden dit proces vanaf de laboratoriumtafel tot en met de productie van klinisch onderzoeksmateriaal.

We hebben onze partners geholpen bij het in de kliniek of op de markt brengen van meer dan 40 producten en genieten wereldwijde erkenning als technologisch topinstituut op het gebied van ontwikkeling van formuleringen, analytische diensten en kleinschalige cGMP-productie.

Al deze werkzaamheden worden uitgevoerd op onze speciale locatie in het Bio Science Park in Leiden, waar we een cGMP-productiefaciliteit hebben gebouwd, met speciale ruimtes voor het vullen en verwerken van steriele doseringsvormen. Onze faciliteiten voldoen aan de EU- en FDA-voorschriften en worden regelmatig geïnspecteerd door onze partners.

Voor meer informatie over onze dienstverlening verwijzen wij u naar onze Engelstalige website en technische factsheets.